Analyseur BIOT-YG-I FIA (Analyseur d'Immunoessai par Fluorescence)

Le TOUT NOUVEL analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les déterminations quantitatives in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse des immunoessais pour un large éventail d'applications - du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques au point de service sur un seul appareil avec un faible encombrement.

La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.

FLI-600 est un système d'immunodosage fluorescent à 6 canaux qui utilise le sang et l'urine pour mesurer la concentration quantitative de l'analyte ciblé. Son processus de test automatisé permet d'effectuer plusieurs tests simultanés pour six échantillons différents.

ST2 est membre de la Interleukin-1 Famille du récepteur biomarqueur et circulant soluble ST2 On pense que les concentrations reflètent le stress cardiovasculaire et la fibrose. Les études ont démontré soluble ST2 être un puissant prédicteur de résultats cardiovasculaires dans le cœur chronique et aigu échec. C'est un nouveau biomarker qui répond à tous les critères requis pour un biomarqueur utile.

PRL Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Prolactin (PRL) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases. 

Les pepsinogènes humains sont Aspartic Les protéases produites dans la muqueuse gastrique et sécrétées dans la lumière gastrique qui jouent un rôle majeur dans la digestion des protéines après activation de l'acide pH. Il est synthétisé comme Isoymogens et est classé en deux groupes (pepsinogène I et Pepsinogen II).

LH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Luteinizing hormone (LH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.