Le test rapide d'antigène ADV est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'antigène adénoviral (ADV) directement à partir d'écouvillons nasaux/gorge/nasopharyngés.
Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et à fournir des résultats de test préliminaires pour aider à diagnostiquer une infection aiguë à adénovirus. Il ne fournit qu'un résultat de test de dépistage initial. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Introduction Le test rapide ADV Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'adénovirus et peut donner un résultat en 15 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.
Spécification de produit
Nom du produit : Test rapide d'antigène ADV
Type d'échantillon : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
Volume de chargement : 3 gouttes (100ul)
Temps de réaction:15 minutes
Durée de conservation:24 mois
Stockage:36-86°F (2-30℃)
Unité:25 kits/boîte
Pas besoin de transport réfrigéré
Avantages
Rapide : Résultats en 15 min
Diagnostic non invasif : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
Facile et pratique : opération facile et pas besoin d'équipement supplémentaire
Température ambiante pour stocker
Procédure de test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃) 1. Prêt : Retirez la feuille du haut du tube de tampon d'extraction. 2. L'extraction de l'échantillon : placez l'écouvillon qui a recueilli l'échantillon dans le tube d'extraction, maintenez et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube avec force et agitez pendant 20 secondes. Tournez ensuite 5 à 7 fois tout en pressant l'écouvillon pour libérer l'antigène dans la solution d'extraction à partir de la tête de l'écouvillon. 3. Retrait de l'écouvillon : Pressez fermement la tête de l'écouvillon tout en retirant l'écouvillon afin d'enlever le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons conformément aux réglementations sur l'élimination des déchets à risque biologique. 4. Mélange de la solution : installez fermement le capuchon de la buse sur le tube d'extraction et mélangez soigneusement en faisant tourner ou en tapotant le bas du tube d'extraction. 5. Chargement : versez 3 gouttes de la solution d'extraction dans le puits d'échantillon de la cartouche de test et démarrez le chronomètre. 6. Lecture des résultats : Lire les résultats en 15 minutes. Si le signal positif apparaît après 30 minutes, il ne doit pas être signalé comme positif.
NT-proBNP est un marqueur pour détecter la fonction cardiaque, avec une longue demi-vie et une haute qualité spécificité. Le kit de test NT-proBNP de Biotime détecte la quantité de NT-proBNP dans le sang total humain, le sérum et le plasma.
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
The MPV Ag Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Monkeypox Virus (MPV) Antigen in human serum, oropharyngeal, skin lesion samples (skin surface and / or exudate swabs).
TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Pendant l'nsuffisance cardiaque, le coeur fait deux protéines, appelées B-Type peptide natriurétique (BNP) et N-Terminal-Pro-BNP (NT-proBNP). Les niveaux des deux dans le sang montent quand une insuffisance cardiaque s'aggrave et descend quand ça devient mieux.
IL-6 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Interleukin-6 (IL-6) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.