Que cherche-tu?
Rechercher
français

français

Ferritin Quantitative Test
Domicile

Test rapide

DAV

Le test rapide d'antigène ADV
The ADV Antigen Qualitative Rapid Test

Le test rapide d'antigène ADV

Le test rapide d'antigène ADV est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'antigène adénoviral (ADV) directement à partir d'écouvillons nasaux/gorge/nasopharyngés.
Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et à fournir des résultats de test préliminaires pour aider à diagnostiquer une infection aiguë à adénovirus. Il ne fournit qu'un résultat de test de dépistage initial. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Enquête maintenant
Les détails du produit
Introduction
Le test rapide ADV Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'adénovirus et peut donner un résultat en 15 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.

Spécification de produit
  • Nom du produit ： Test rapide d'antigène ADV
  • Type d'échantillon : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Volume de chargement : 3 gouttes (100ul)
  • Temps de réaction：15 minutes
  • Durée de conservation：24 mois
  • Stockage：36-86°F (2-30℃) 
  • Unité：25 kits/boîte
  • Pas besoin de transport réfrigéré

Avantages
  • Rapide : Résultats en 15 min
  • Diagnostic non invasif : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Facile et pratique : opération facile et pas besoin d'équipement supplémentaire
  • Température ambiante pour stocker

Procédure de 
test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃)
1. Prêt : Retirez la feuille du haut du tube de tampon d'extraction.
2. L'extraction de l'échantillon : placez l'écouvillon qui a recueilli l'échantillon dans le tube d'extraction, maintenez et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube avec force et agitez pendant 20 secondes. Tournez ensuite 5 à 7 fois tout en pressant l'écouvillon pour libérer l'antigène dans la solution d'extraction à partir de la tête de l'écouvillon.
3. Retrait de l'écouvillon : Pressez fermement la tête de l'écouvillon tout en retirant l'écouvillon afin d'enlever le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons conformément aux réglementations sur l'élimination des déchets à risque biologique.
4. Mélange de la solution : installez fermement le capuchon de la buse sur le tube d'extraction et mélangez soigneusement en faisant tourner ou en tapotant le bas du tube d'extraction.
5. Chargement : versez 3 gouttes de la solution d'extraction dans le puits d'échantillon de la cartouche de test et démarrez le chronomètre.
6. Lecture des résultats : Lire les résultats en 15 minutes. Si le signal positif apparaît après 30 minutes, il ne doit pas être signalé comme positif.
Tags associés : Le test rapide d'antigène ADV Antigène d'adénovirus humain Anticorps et antigènes d'adénovirus (ADV) Immunoessai Détection qualitative Infection à adénovirus
laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Catégories
Nouveaux produits
Produits connexes
biotime AFP Rapid Quantitative Test
AFP Test quantitatif rapide
Alpha-fétoprotéine (AFP) est une protéine produite principalement par le foie dans un bébé en développement (fœtus) et la partie d'un embryon en développement similaire à la cavité du jaune dans les œufs d'oiseaux (jaune sac tissus). Les niveaux d'AFP sont généralement élevés quand un bébé est né, puis débaissent rapidement.
biotime CEA Rapid Quantitative Test
CEA Test quantitatif rapide
Carcinoembryonic antigène (CEA) est une protéine normalement trouvée dans des niveaux très bas dans le sang de adultes. Le niveau de CEA dans le sang peut être augmenté dans certains types de cancer et affections non cancéreuses (bénignes). Le test de CEA est le plus couramment utilisé pour le cancer colorectal.
CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
H. Pylori Antigen Qualitative Test（Fluorescence Immunoassay）
H. Pylori Antigen Qualitative Test（Fluorescence Immunoassay）
The Biotime Helicobacter pylori (H.pylori) Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the Helicobacter pylori (H.pylori) antigen in human faeces samples on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an early aid diagnosis and screening of  Helicobacter pylori infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of health check.
SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Test
Test qualitatif rapide SARS-COV-2 IgG/IgM
le test qualitatif rapide de Biotime SARS-COV-2 IGg/m est destiné à qualifier les anticorps sars-cov-2 IgG et IgM dans le plasma, le sérum ou le sang total humain par dosage immunochromatographique à l'or colloïdal
Biotime PROG Rapid Quantitative Test
PROG Test quantitatif rapide
Progestérone (PROG) est produit par le corpus lutuum Ou chez les femmes, le niveau de la progestérone masculin est très faible et principalement produit par surrénal cortex. Biotime PROG Le test est utilisé pour déterminer l'ovulation, la surveillance de la thérapie de progestérone et évaluer la grossesse précoce Statut.
RF Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
RF Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime RF Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of RF in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
  • Facebook
  • Twitter
  • Linkedin
  • YouTube
  • Instagram
Lien rapide
Étiquettes chaudes
des produits

droits dauteur © 2013-2026 Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.. Tous les droits sont réservés.

Réseau IPv6 pris en charge

Mettre au courant
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact