Ferritin Quantitative Test

Le test rapide d'antigène ADV

Le test rapide d'antigène ADV est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'antigène adénoviral (ADV) directement à partir d'écouvillons nasaux/gorge/nasopharyngés.
Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et à fournir des résultats de test préliminaires pour aider à diagnostiquer une infection aiguë à adénovirus. Il ne fournit qu'un résultat de test de dépistage initial. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Les détails du produit
Introduction
Le test rapide ADV Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'adénovirus et peut donner un résultat en 15 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.

Spécification de produit
  • Nom du produit : Test rapide d'antigène ADV
  • Type d'échantillon : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Volume de chargement : 3 gouttes (100ul)
  • Temps de réaction:15 minutes
  • Durée de conservation:24 mois
  • Stockage:36-86°F (2-30℃) 
  • Unité:25 kits/boîte
  • Pas besoin de transport réfrigéré

Avantages
  • Rapide : Résultats en 15 min
  • Diagnostic non invasif : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Facile et pratique : opération facile et pas besoin d'équipement supplémentaire
  • Température ambiante pour stocker

Procédure de 
test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃)
1. Prêt : Retirez la feuille du haut du tube de tampon d'extraction.
2. L'extraction de l'échantillon : placez l'écouvillon qui a recueilli l'échantillon dans le tube d'extraction, maintenez et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube avec force et agitez pendant 20 secondes. Tournez ensuite 5 à 7 fois tout en pressant l'écouvillon pour libérer l'antigène dans la solution d'extraction à partir de la tête de l'écouvillon.
3. Retrait de l'écouvillon : Pressez fermement la tête de l'écouvillon tout en retirant l'écouvillon afin d'enlever le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons conformément aux réglementations sur l'élimination des déchets à risque biologique.
4. Mélange de la solution : installez fermement le capuchon de la buse sur le tube d'extraction et mélangez soigneusement en faisant tourner ou en tapotant le bas du tube d'extraction.
5. Chargement : versez 3 gouttes de la solution d'extraction dans le puits d'échantillon de la cartouche de test et démarrez le chronomètre.
6. Lecture des résultats : Lire les résultats en 15 minutes. Si le signal positif apparaît après 30 minutes, il ne doit pas être signalé comme positif.
laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Produits connexes
Biotime SAA Rapid Quantitative Test
SAA Test quantitatif rapide
L’Amyloïde Serum A (SAA) est une protéine phase aiguë majeure chez les êtres humains et Les chiens.Le niveau de protéines SAA dans le sang augmentent à peine quelques heures suivant l'apparition de divers stimuli inflammatoires. Ceux-ci incluent l'infection, le traumatisme et la chirurgie.
biotime HCV Rapid Quantitative Test
HCV Test quantitatif rapide
L'hépatite C est une maladie du foie causée par le virus de l'hépatite C (VHC): Le virus peut causer une hépatite aiguë et chronique, allant de la gravité d'une maladie douce de quelques semaines à une maladie grave et tout au long de la vie. L'hépatite C est une cause majeure du foie Cancer.
 H. Pylori Antigen Qualitative Test(Fluorescence Immunoassay)
H. Pylori Antigen Qualitative Test(Fluorescence Immunoassay)
The Biotime Helicobacter pylori (H.pylori) Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the Helicobacter pylori (H.pylori) antigen in human faeces samples on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an early aid diagnosis and screening of  Helicobacter pylori infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 AMH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
AMH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
AMH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Anti-Mullerian hormone (AMH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
 ASO Rapid Quantitative Test  (Fluorescence Immunoassay)
ASO Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime ASO Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of ASO in human serum, plasma and whole blood onBiotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of auxiliary diagnosis of acute rheumatic fever. -Fluorescence immunoassay -Auxiliary diagnosis of acute rheumatic fever For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 Dengue Ag&Ab Combo  Rapid Test
Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test
The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.
 TT4 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
TT4 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
TT4 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the total thyroxine 4 (TT4) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.
 CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact