Le test rapide d'antigène ADV

hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Biotime hscTnI (highly sensitive cardiac troponin I) Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of cTnI in human serum, plasma, or whole blood on Biotime FIA Analyzers(Semi-automatic / Automatic) by fluorescent immunoassay. It is used as an aid in the detection of myocardial Infarction. -Fluorescent immunoassay -Myocardial Infarction For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

LH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Luteinizing hormone (LH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

Appareil semi-automatisé CLi-1600 qui quantifie les biomarqueurs des maladies thyroïdiennes, de l'inflammation, des maladies cardiaques, de la fertilité, du diabète, du métabolisme osseux, de l'anémie et du bilan de santé en analysant le sérum, le plasma et le sang total humains.

La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.

Les pepsinogènes humains sont Aspartic Les protéases produites dans la muqueuse gastrique et sécrétées dans la lumière gastrique qui jouent un rôle majeur dans la digestion des protéines après activation de l'acide pH. Il est synthétisé comme Isoymogens et est classé en deux groupes (pepsinogène I et Pepsinogen II).

β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.