Ferritin Quantitative Test

Le test rapide d'antigène ADV

Le test rapide d'antigène ADV est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'antigène adénoviral (ADV) directement à partir d'écouvillons nasaux/gorge/nasopharyngés.
Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et à fournir des résultats de test préliminaires pour aider à diagnostiquer une infection aiguë à adénovirus. Il ne fournit qu'un résultat de test de dépistage initial. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Les détails du produit
Introduction
Le test rapide ADV Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'adénovirus et peut donner un résultat en 15 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.

Spécification de produit
  • Nom du produit : Test rapide d'antigène ADV
  • Type d'échantillon : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Volume de chargement : 3 gouttes (100ul)
  • Temps de réaction:15 minutes
  • Durée de conservation:24 mois
  • Stockage:36-86°F (2-30℃) 
  • Unité:25 kits/boîte
  • Pas besoin de transport réfrigéré

Avantages
  • Rapide : Résultats en 15 min
  • Diagnostic non invasif : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Facile et pratique : opération facile et pas besoin d'équipement supplémentaire
  • Température ambiante pour stocker

Procédure de 
test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃)
1. Prêt : Retirez la feuille du haut du tube de tampon d'extraction.
2. L'extraction de l'échantillon : placez l'écouvillon qui a recueilli l'échantillon dans le tube d'extraction, maintenez et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube avec force et agitez pendant 20 secondes. Tournez ensuite 5 à 7 fois tout en pressant l'écouvillon pour libérer l'antigène dans la solution d'extraction à partir de la tête de l'écouvillon.
3. Retrait de l'écouvillon : Pressez fermement la tête de l'écouvillon tout en retirant l'écouvillon afin d'enlever le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons conformément aux réglementations sur l'élimination des déchets à risque biologique.
4. Mélange de la solution : installez fermement le capuchon de la buse sur le tube d'extraction et mélangez soigneusement en faisant tourner ou en tapotant le bas du tube d'extraction.
5. Chargement : versez 3 gouttes de la solution d'extraction dans le puits d'échantillon de la cartouche de test et démarrez le chronomètre.
6. Lecture des résultats : Lire les résultats en 15 minutes. Si le signal positif apparaît après 30 minutes, il ne doit pas être signalé comme positif.
laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Produits connexes
 CK-MB Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
CK-MB Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
CK-MB Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Creatine kinase-MB (CK-MB) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
Biotime HbA1c Rapid Quantitative Test
HbA1C Test quantitatif rapide
HBA1C est le produit de l'hémoglobine combinant avec de la glycémie dans les globules rouges, qui peuvent refléter le niveau moyen de la glycémie sur le au milieu de la 2-3 mois.
Biotime estradiol Rapid Quantitative Test
E2 Test quantitatif rapide
Estradiol (E2), est une hormone stéroïde des œstrogènes et la principale sexe féminine hormone. Il est impliqué dans la réglementation des cycles de reproduction des femmes estaries et menstruelles. L'estradiol est responsable du développement des caractéristiques sexuelles secondaires féminines et est importante dans le développement et la maintenance de la reproduction féminine Tissus.
Biotime FSH rapid fluorescence immunoassay test
Test quantitatif rapide FSH
FSH est synthétisé et sécrété par les cellules gonadotropes de la glande pituitaire antérieure et régule le développement, la croissance, la maturation pubertal et les processus de reproduction du corps. FSH et lutéinisation hormone (lh) travailler ensemble dans la reproduction Système.
 Rubella IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
Rubella IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.
 Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay)
Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay)
Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
 Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Biotime SAA Rapid Quantitative Test
SAA Test quantitatif rapide
L’Amyloïde Serum A (SAA) est une protéine phase aiguë majeure chez les êtres humains et Les chiens.Le niveau de protéines SAA dans le sang augmentent à peine quelques heures suivant l'apparition de divers stimuli inflammatoires. Ceux-ci incluent l'infection, le traumatisme et la chirurgie.
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact