Le test rapide d'antigène ADV

Le kit de test D-Dimer  (l'analyseur + les cartouches ) est effectué pour aider à exclure la thrombose veineuse profonde (DVT), l'embolie pulmonaire (PE) et l'accident vasculaire cérébral. Il peut effectuer le test précisément et rapidement dans les 3 minutes avec l'Analyseur d'Immunofluorescence de biotime.

La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.

TT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Total Triiodothyronine (TT3) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans échantillon de sang total humain. Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic d'une infection par le paludisme. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

TT4 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the total thyroxine 4 (TT4) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

Le test rapide d'anticorps neutralisants sars-cov-2 biotime est un immunodosage par fluorescence (fia) pour la détection qualitative des anticorps neutralisants totaux contre le sars-cov-2 dans le sérum ou le plasma humain. il est utile comme aide à l'identification des individus avec un réponse immunitaire adaptative au sras-cov-2, indiquant une infection récente ou antérieure.

TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.

Le TOUT NOUVEL analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les déterminations quantitatives in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse des immunoessais pour un large éventail d'applications - du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques au point de service sur un seul appareil avec un faible encombrement.