Ferritin Quantitative Test

Le test rapide d'antigène ADV

Le test rapide d'antigène ADV est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'antigène adénoviral (ADV) directement à partir d'écouvillons nasaux/gorge/nasopharyngés.
Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et à fournir des résultats de test préliminaires pour aider à diagnostiquer une infection aiguë à adénovirus. Il ne fournit qu'un résultat de test de dépistage initial. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Les détails du produit
Introduction
Le test rapide ADV Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'adénovirus et peut donner un résultat en 15 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.

Spécification de produit
  • Nom du produit : Test rapide d'antigène ADV
  • Type d'échantillon : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Volume de chargement : 3 gouttes (100ul)
  • Temps de réaction:15 minutes
  • Durée de conservation:24 mois
  • Stockage:36-86°F (2-30℃) 
  • Unité:25 kits/boîte
  • Pas besoin de transport réfrigéré

Avantages
  • Rapide : Résultats en 15 min
  • Diagnostic non invasif : écouvillon nasal et écouvillon de gorge
  • Facile et pratique : opération facile et pas besoin d'équipement supplémentaire
  • Température ambiante pour stocker

Procédure de 
test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃)
1. Prêt : Retirez la feuille du haut du tube de tampon d'extraction.
2. L'extraction de l'échantillon : placez l'écouvillon qui a recueilli l'échantillon dans le tube d'extraction, maintenez et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube avec force et agitez pendant 20 secondes. Tournez ensuite 5 à 7 fois tout en pressant l'écouvillon pour libérer l'antigène dans la solution d'extraction à partir de la tête de l'écouvillon.
3. Retrait de l'écouvillon : Pressez fermement la tête de l'écouvillon tout en retirant l'écouvillon afin d'enlever le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons conformément aux réglementations sur l'élimination des déchets à risque biologique.
4. Mélange de la solution : installez fermement le capuchon de la buse sur le tube d'extraction et mélangez soigneusement en faisant tourner ou en tapotant le bas du tube d'extraction.
5. Chargement : versez 3 gouttes de la solution d'extraction dans le puits d'échantillon de la cartouche de test et démarrez le chronomètre.
6. Lecture des résultats : Lire les résultats en 15 minutes. Si le signal positif apparaît après 30 minutes, il ne doit pas être signalé comme positif.
laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Produits connexes
FIA Analyzer
Analyseur FIA FLI-100
Le TOUT NOUVEL analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les déterminations quantitatives in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse des immunoessais pour un large éventail d'applications - du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques au point de service sur un seul appareil avec un faible encombrement.
 PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
 CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Insulin (INS) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.
 β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay
β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay
β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
 FT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
FT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
FT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Free triiodothyronine 3 (FT3) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.
Biotime FLI-600 FIA Immunoassay Analyzer
FLI-600 FIA Analyseur d'immunotasse
FLI-600 est un système de dosage d'immunotasse fluorescent avec 6 canaux qui utilise du sang et urine à mesurer lesconcentration quantitative de ciblée analyte. Son processus de test automatisé permet d'effectuer plusieurs tests simultanés pour six échantillons différents.
 Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact