Chambre d'incubation ICE-100E

BIOT-YG-I est un système d'immunodosage par fluorescence à canal unique qui mesure la concentration quantitative d'un analyte ciblé dans le sang et l'urine humains.

Le TOUT NOUVEL analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les déterminations quantitatives in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse des immunoessais pour un large éventail d'applications - du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques au point de service sur un seul appareil avec un faible encombrement.

FLI-600 est un système d'immunodosage fluorescent à 6 canaux qui utilise le sang et l'urine pour mesurer la concentration quantitative de l'analyte ciblé. Son processus de test automatisé permet d'effectuer plusieurs tests simultanés pour six échantillons différents.

The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

L'autotest combiné COVID-19 Ag & grippe A/B est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection et à la différenciation qualitatives simultanées rapides , in vitro de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B directement à partir de les échantillons d'écouvillon nasal obtenus auprès d'individus, suspectés d'être infectés par le COVID-19, de la grippe A ou de la grippe B. Les résultats sont destinés à l'identification simultanée de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B.

L’interleukin 6 (IL-6) est une interleukine qui agit à la fois une cytokine pro-inflammatoire et Un myokine anti-inflammatoire.Les ostéoblastes sécrètent de l'IL-6 pour stimuler la formation d'ostéoclastes.. Les cellules musculaires lisses dans le milieu tunique de nombreux vaisseaux sanguins produisent également IL-6 comme un pro-inflammatoire cytokine.

TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.