Analyseur FIA FLI-600

BIOT-YG-I est un système d'immunodosage par fluorescence à canal unique qui mesure la concentration quantitative d'un analyte ciblé dans le sang et l'urine humains.

Le TOUT NOUVEL analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les déterminations quantitatives in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse des immunoessais pour un large éventail d'applications - du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques au point de service sur un seul appareil avec un faible encombrement.

La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.

La cystatine sérique C (Cys-C) a été proposée comme marqueur du débit de filtration glomérulaire (GFR). La créatinine sérique (créatinine) est largement utilisée pour estimer le taux de filtration glomérulaire, mais sa sécrétion tubulaire, sa dépendance à la masse musculaire, son altération dans certaines maladies inflammatoires et les interférences analytiques peuvent limiter son utilité. Ainsi, Cys-C a été proposé comme nouveau biomarqueur de la fonction rénale.

hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

HBP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Heparin binding protein (HBP) concentration in human plasma that contains Sodium Citrate samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.

HBA1C est le produit de l'hémoglobine combinant avec de la glycémie dans les globules rouges, qui peuvent refléter le niveau moyen de la glycémie sur le au milieu de la 2-3 mois.

The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.