Analyseur FIA FLI-600

BIOT-YG-I est un système d'immunodosage par fluorescence à canal unique qui mesure la concentration quantitative d'un analyte ciblé dans le sang et l'urine humains.

Le TOUT NOUVEL analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les déterminations quantitatives in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse des immunoessais pour un large éventail d'applications - du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques au point de service sur un seul appareil avec un faible encombrement.

La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.

Biotime 2 sur 1 (CEA / AFP) Le kit de test a une importance guidée très importante dans le diagnostic du cancer du foie et peut améliorer la précision de la clinique diagnostic.

Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans échantillon de sang total humain. Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic d'une infection par le paludisme. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.

The Dengue IgG/IgM Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for qualitative and differential detection of IgG and IgM antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN- 3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

Progestérone (PROG) est produit par le corpus lutuum Ou chez les femmes, le niveau de la progestérone masculin est très faible et principalement produit par surrénal cortex. Biotime PROG Le test est utilisé pour déterminer l'ovulation, la surveillance de la thérapie de progestérone et évaluer la grossesse précoce Statut.