Ferritin Quantitative Test

Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme

Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans échantillon de sang total humain. Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic d'une infection par le paludisme. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Les détails du produit
Introduction
Le paludisme est l'une des maladies infectieuses humaines les plus dévastatrices. Elle est problématique sur le plan clinique et économique car elle prévaut dans les pays et régions les plus pauvres, entravant fortement le développement socio-économique. Les agents responsables du paludisme sont des parasites protozoaires unicellulaires appartenant au genre Plasmodium. Ces parasites infectent non seulement les humains mais aussi d'autres vertébrés, des reptiles et des oiseaux aux mammifères.
Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans le sang total humain et peut donner un résultat entre 20 et 30 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.

caractéristiques du produit
  • Nom du produit:Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme
  • Type d'échantillon:Sang total
  • Volume de chargement : 2 gouttes
  • Temps de réaction:20-30 minutes
  • Durée de conservation:24 mois
  • Stockage:35.6-104°F (2-40℃)

Procédure de 
test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃). 
1. Laisser la cassette de test, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante avant le test. 
2. Retirez la cassette de test de la pochette en aluminium et utilisez-la dès que possible.
3. Placez la cassette de test sur une surface plane et propre. Transférer l'échantillon à l'aide d'une pipette ou d'un compte-gouttes :
4. Attendre que la ou les lignes colorées apparaissent et lire les résultats entre 20 et 30 minutes. 
laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Produits connexes
Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Qualitative Test
Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
 β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay
β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay
β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
biotime fPSA Rapid Quantitative Test
fPSA Test quantitatif rapide
Le PSA, une protéine produite par les cellules de la glande prostatique, circule dans l'organisme de deux manières : soit lié à d'autres protéines, soit seul. Le PSA voyageant seul est appelé PSA libre. Le test PSA libre mesure le pourcentage de PSA non lié.
 CMV IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
CMV IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Biotime BIOT-YG-I FIA Immunoassay Analyzer (Fluorescence Immunoassay Analyzer)
BIOT-YG-I FIA Analyseur d'immunofluorescence (fluorescence immunoassay analyseur)
BIOT-YG-I est un système de polymotascence de fluorescence avec un seul canal qui mesure le concentrations quantitative d'un analyte ciblé dans le sang humain et l'urine.
 RF Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
RF Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime RF Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of RF in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Biotime HLC-100 Fully Automated HbA1c Analyzer
Analyseur HbA1c entièrement automatisé HLC-100
L'analyseur d'HbA1c entièrement automatisé HLC-100 de Biotime fournit une solution rapide et fiable pour le diagnostic du diabète. Il utilise la technique analytique de chromatographie liquide à haute performance (HPLC), un étalon-or qui aide à détecter l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) avec une précision supérieure. Sa capacité à mesurer l'HbA1c, l'HbF et d'autres fragments d'hémoglobine permet aux cliniciens de poser des diagnostics rapides et précis, facilitant ainsi le traitement rapide du patient.
 hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact