Ferritin Quantitative Test

Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme

Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans échantillon de sang total humain. Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic d'une infection par le paludisme. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Les détails du produit
Introduction
Le paludisme est l'une des maladies infectieuses humaines les plus dévastatrices. Elle est problématique sur le plan clinique et économique car elle prévaut dans les pays et régions les plus pauvres, entravant fortement le développement socio-économique. Les agents responsables du paludisme sont des parasites protozoaires unicellulaires appartenant au genre Plasmodium. Ces parasites infectent non seulement les humains mais aussi d'autres vertébrés, des reptiles et des oiseaux aux mammifères.
Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans le sang total humain et peut donner un résultat entre 20 et 30 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.

caractéristiques du produit
  • Nom du produit:Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme
  • Type d'échantillon:Sang total
  • Volume de chargement : 2 gouttes
  • Temps de réaction:20-30 minutes
  • Durée de conservation:24 mois
  • Stockage:35.6-104°F (2-40℃)

Procédure de 
test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃). 
1. Laisser la cassette de test, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante avant le test. 
2. Retirez la cassette de test de la pochette en aluminium et utilisez-la dès que possible.
3. Placez la cassette de test sur une surface plane et propre. Transférer l'échantillon à l'aide d'une pipette ou d'un compte-gouttes :
4. Attendre que la ou les lignes colorées apparaissent et lire les résultats entre 20 et 30 minutes. 
laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Produits connexes
Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Qualitative Test
Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
The ADV Antigen Qualitative Rapid Test
Le test rapide d'antigène ADV
Le test rapide d'antigène ADV est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'antigène adénoviral (ADV) directement à partir d'écouvillons nasaux/gorge/nasopharyngés. Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et à fournir des résultats de test préliminaires pour aider à diagnostiquer une infection aiguë à adénovirus. Il ne fournit qu'un résultat de test de dépistage initial. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
 INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Insulin (INS) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.
Incubation Chamber
Chambre d'incubation ICE-100E
La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.
Biotime D Dimer Chronic heart failure
D-Dimer Test quantitatif rapide
Le kit de test D-Dimer  (l'analyseur + les cartouches ) est effectué pour aider à exclure la thrombose veineuse profonde (DVT), l'embolie pulmonaire (PE) et l'accident vasculaire cérébral. Il peut effectuer le test précisément et rapidement dans les 3 minutes avec l'Analyseur d'Immunofluorescence de biotime.
Biotime TES rapid fluorescence immunoassay test
test quantitatif rapide
La testostérone est la principale hormone de sexe masculin et anabolique stéroïde. Dans les humains masculins, la testostérone joue un rôle clé dans le développement de tissus reproducteurs masculins tels que les testicules et la prostate, ainsi que la promotion des caractéristiques sexuelles secondaires telles que la masse musculaire et osseuse accrue, ainsi que la croissance du corps.
Chemiluminescence Immunoassay
Analyseur CLIA CLi-1600
Appareil semi-automatisé CLi-1600 qui quantifie les biomarqueurs des maladies thyroïdiennes, de l'inflammation, des maladies cardiaques, de la fertilité, du diabète, du métabolisme osseux, de l'anémie et du bilan de santé en analysant le sérum, le plasma et le sang total humains.
Covid-19 Test
Autotest combiné COVID-19 ag & grippe A/B
L'autotest combiné COVID-19 Ag & grippe A/B est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection et à la différenciation qualitatives simultanées rapides , in vitro de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B directement à partir de les échantillons d'écouvillon nasal obtenus auprès d'individus, suspectés d'être infectés par le COVID-19, de la grippe A ou de la grippe B. Les résultats sont destinés à l'identification simultanée de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B.
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact