Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans échantillon de sang total humain. Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic d'une infection par le paludisme. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Introduction Le paludisme est l'une des maladies infectieuses humaines les plus dévastatrices. Elle est problématique sur le plan clinique et économique car elle prévaut dans les pays et régions les plus pauvres, entravant fortement le développement socio-économique. Les agents responsables du paludisme sont des parasites protozoaires unicellulaires appartenant au genre Plasmodium. Ces parasites infectent non seulement les humains mais aussi d'autres vertébrés, des reptiles et des oiseaux aux mammifères. Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans le sang total humain et peut donner un résultat entre 20 et 30 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.
caractéristiques du produit
Nom du produit:Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme
Type d'échantillon:Sang total
Volume de chargement : 2 gouttes
Temps de réaction:20-30 minutes
Durée de conservation:24 mois
Stockage:35.6-104°F (2-40℃)
Procédure de test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃). 1. Laisser la cassette de test, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante avant le test. 2. Retirez la cassette de test de la pochette en aluminium et utilisez-la dès que possible. 3. Placez la cassette de test sur une surface plane et propre. Transférer l'échantillon à l'aide d'une pipette ou d'un compte-gouttes : 4. Attendre que la ou les lignes colorées apparaissent et lire les résultats entre 20 et 30 minutes.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
Le test rapide d'antigène ADV est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de l'antigène adénoviral (ADV) directement à partir d'écouvillons nasaux/gorge/nasopharyngés. Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et à fournir des résultats de test préliminaires pour aider à diagnostiquer une infection aiguë à adénovirus. Il ne fournit qu'un résultat de test de dépistage initial. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
The MPV Ag Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Monkeypox Virus (MPV) Antigen in human serum, oropharyngeal, skin lesion samples (skin surface and / or exudate swabs).
25 (oh) -d est un préhormone qui est produit dans le foie par hydroxylation de vitamine D3 (cholécalciferol) par l'enzyme cholécalciferol 25-hydroxylase. Les médecins dans le monde mesurent ce métabolite pour déterminer un patient Vitamine D Statut.
TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
The HSV-2 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV2 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. The HSV-2 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses2 (HSV-2) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
PCT Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Procalcitonin concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.
pepsinogènes humains i (pgi) et II (pgii) sont des proenzymes de pepsin-an endoprotéase de gastrie jus. PGI est sécrété principalement par les cellules principales de la Fundic MUCOSA, WHERE PGII est également sécrété par les glandes pyloriques et le duodénal proximal Mucosa. Sérum PGI et pgii concentrations et ratio entre PGI et pgii peut être liée à l'histologie et au statut fonctionnel de la gastrique MUCOSA.