Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme

The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.

MAU (microalbumine) se produit lorsque le rein laisse échapper de petites quantités d'albumine dans l'urine, ce qui est un marqueur précoce de lésions rénales.

Le TOUT NOUVEAU analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les dosages quantitatifs in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse immunologique pour un large éventail d'applications – du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats de haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques sur le lieu de soins sur un seul appareil avec un faible encombrement.

Carcinoembryonic antigène (CEA) est une protéine normalement trouvée dans des niveaux très bas dans le sang de adultes. Le niveau de CEA dans le sang peut être augmenté dans certains types de cancer et affections non cancéreuses (bénignes). Le test de CEA est le plus couramment utilisé pour le cancer colorectal.

BNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Brain natriuretic peptide (BNP) concentration in human plasma that contains EDTA anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

Les marqueurs cardiaques sont utilisés dans le diagnostic et le risque Stratifification des patients atteints de douleurs thoraciques, suspectés coronaires aiguës syndrome (ACS) et insuffisance cardiaque (HF), etc.

The Biotime DengueIgG/IgM Antibody Rapid Testis intended to qualitatively detect the dengue IgG/IgM antibody in human serum, plasma or whole blood samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used asthe early aid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.