Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans échantillon de sang total humain. Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic d'une infection par le paludisme. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Introduction Le paludisme est l'une des maladies infectieuses humaines les plus dévastatrices. Elle est problématique sur le plan clinique et économique car elle prévaut dans les pays et régions les plus pauvres, entravant fortement le développement socio-économique. Les agents responsables du paludisme sont des parasites protozoaires unicellulaires appartenant au genre Plasmodium. Ces parasites infectent non seulement les humains mais aussi d'autres vertébrés, des reptiles et des oiseaux aux mammifères. Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral rapide pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans le sang total humain et peut donner un résultat entre 20 et 30 minutes par un personnel peu qualifié sans aucun équipement de laboratoire.
caractéristiques du produit
Nom du produit:Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme
Type d'échantillon:Sang total
Volume de chargement : 2 gouttes
Temps de réaction:20-30 minutes
Durée de conservation:24 mois
Stockage:35.6-104°F (2-40℃)
Procédure de test Le test doit être effectué à température ambiante 59-86°F (15-30℃). 1. Laisser la cassette de test, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante avant le test. 2. Retirez la cassette de test de la pochette en aluminium et utilisez-la dès que possible. 3. Placez la cassette de test sur une surface plane et propre. Transférer l'échantillon à l'aide d'une pipette ou d'un compte-gouttes : 4. Attendre que la ou les lignes colorées apparaissent et lire les résultats entre 20 et 30 minutes.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.
TESTO Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Testosterone (TESTO) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour Biotime Fluorescence Immunoassay Analyseur. La température de la réaction et le temps sont essentiels pour les résultats de test. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions de test afin d'améliorer la fiabilité des résultats de test.
The MPV Ag Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Monkeypox Virus (MPV) Antigen in human serum, oropharyngeal, skin lesion samples (skin surface and / or exudate swabs).
Le 3- In- 1 kit de test peut détecter rapidement les niveaux d'hormones, raccourcir les étapes de l'heure et des tests de test et de réduire les docteurs charge de travail
L'antigène spécifique de la prostate, ou PSA, est une protéine produite par les cellules normales et malignes de la prostate. Le test PSA mesure le niveau de PSA dans le sang d'un homme.