Test rapide d'antigène Pf/Pv du paludisme

The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.

Le kit de test D-Dimer  (l'analyseur + les cartouches ) est effectué pour aider à exclure la thrombose veineuse profonde (DVT), l'embolie pulmonaire (PE) et l'accident vasculaire cérébral. Il peut effectuer le test précisément et rapidement dans les 3 minutes avec l'Analyseur d'Immunofluorescence de biotime.

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

L'autotest combiné COVID-19 Ag & grippe A/B est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection et à la différenciation qualitatives simultanées rapides , in vitro de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B directement à partir de les échantillons d'écouvillon nasal obtenus auprès d'individus, suspectés d'être infectés par le COVID-19, de la grippe A ou de la grippe B. Les résultats sont destinés à l'identification simultanée de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B.

The Biotime S100-β Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of S100-β in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of neurological injury.

Le TOUT NOUVEAU analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les dosages quantitatifs in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse immunologique pour un large éventail d'applications – du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats de haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques sur le lieu de soins sur un seul appareil avec un faible encombrement.

Les hormones thyroïdiennes triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4) sont sécrétés dans le sang par la glande thyroïde et jouent un rôle vital dans la régulation du taux de métabolique, influençant le système cardiovasculaire, la croissance et le métabolisme osseux, et sont importants pour le développement normal des fonctions gonadiques et du système nerveux .

L’Amyloïde Serum A (SAA) est une protéine phase aiguë majeure chez les êtres humains et Les chiens.Le niveau de protéines SAA dans le sang augmentent à peine quelques heures suivant l'apparition de divers stimuli inflammatoires. Ceux-ci incluent l'infection, le traumatisme et la chirurgie.