AFP Test quantitatif rapide

Biotime 2 sur 1 (CEA / AFP) Le kit de test a une importance guidée très importante dans le diagnostic du cancer du foie et peut améliorer la précision de la clinique diagnostic.

Carcinoembryonic antigène (CEA) est une protéine normalement trouvée dans des niveaux très bas dans le sang de adultes. Le niveau de CEA dans le sang peut être augmenté dans certains types de cancer et affections non cancéreuses (bénignes). Le test de CEA est le plus couramment utilisé pour le cancer colorectal.

L'antigène spécifique de la prostate, ou PSA, est une protéine produite par les cellules normales et malignes de la prostate. Le test PSA mesure le niveau de PSA dans le sang d'un homme.

Le PSA, une protéine produite par les cellules de la glande prostatique, circule dans l'organisme de deux manières : soit lié à d'autres protéines, soit seul. Le PSA voyageant seul est appelé PSA libre. Le test PSA libre mesure le pourcentage de PSA non lié.

Ferritin Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Ferritin concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of malignant tumor or inflammation.

PCT (procalcitonine) est un précurseur de peptide de l'hormone calcitonie. La mesure du PCT peut être utilisée comme marqueur faisant autorité pour le diagnostic et la stratification de sepsis.

hs-cTnT Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac isoform of TnT (hs-cTnT) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.