Analyseur CLIA CLi-1600

Biotime 2 sur 1 (CEA / AFP) Le kit de test a une importance guidée très importante dans le diagnostic du cancer du foie et peut améliorer la précision de la clinique diagnostic.

L'analyseur HbA1c entièrement automatisé HLC-100 de Biotime fournit une solution rapide et fiable pour le diagnostic du diabète. Il utilise la technique analytique de chromatographie liquide à haute performance (HPLC), un étalon-or qui aide à détecter l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) avec une précision supérieure. Sa capacité à mesurer l'HbA1c, l'HbF et d'autres fragments d'hémoglobine permet aux cliniciens de poser des diagnostics rapides et précis, facilitant ainsi le traitement rapide du patient.

Stimulation thyroïdienne Hormone (TSH) est une hormone sécrétée par l'adénohypophyse pour promouvoir la croissance et la fonction de la thyroïde glande. Les changements de TSH sont notés avant le T4 et t3 pendant des mois ou des années, comme il est d'une grande valeur pour le diagnostic de dysfonction thyroïdien et lésions.

Pendant l'nsuffisance cardiaque, le coeur fait deux protéines, appelées B-Type peptide natriurétique (BNP) et N-Terminal-Pro-BNP (NT-proBNP). Les niveaux des deux dans le sang montent quand une insuffisance cardiaque s'aggrave et descend quand ça devient mieux.

TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.

h-FABP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the heart-type fatty acid binding protein (h-FABP) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.