Analyseur CLIA CLi-1600

L'analyseur d'affinité a1c est un système de détection quantitative basé sur la chromatographie d'affinité au boronate, qui est utilisé avec le kit de test de glycohémoglobine pour détecter le niveau d'hémoglobine a1c (hba1c) dans le sang total humain (sang veineux/piqûre au doigt).

Le test rapide Malaria Pf/Pv Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de la protéine II riche en histidine (HRP-II) spécifique de Plasmodium falciparum (Pf) et de la lactate déshydrogénase de Plasmodium (pLDH) spécifique de Plasmodium vivax (Pv) dans échantillon de sang total humain. Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic d'une infection par le paludisme. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

Le kit de test D-Dimer  (l'analyseur + les cartouches ) est effectué pour aider à exclure la thrombose veineuse profonde (DVT), l'embolie pulmonaire (PE) et l'accident vasculaire cérébral. Il peut effectuer le test précisément et rapidement dans les 3 minutes avec l'Analyseur d'Immunofluorescence de biotime.

Le kit d'essai 3 en 1 présente une spécificité et une sensibilité très élevées pour la détection de l'AMI, ce qui rend un diagnostic correct et opportun pour les patients présentant des douleurs à la poitrine ou une AMI suspectée cliniquement, et offrant ainsi une base valablement la base des cliniciens avec un sauvetage rapide et un traitement.

NT-proBNP est un marqueur pour détecter la fonction cardiaque, avec une longue demi-vie et une haute qualité spécificité. Le kit de test NT-proBNP de Biotime détecte la quantité de NT-proBNP dans le sang total humain, le sérum et le plasma.

CK-MB est très précieux pour le diagnostic précoce de AMI. Le biotime CK-MB Le kit de test peut effectuer le test avec précision et rapidement dans les 15 minutes avec biotime Analyseurs.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.