Analyseur HbA1c entièrement automatisé HLC-100

FSH est synthétisé et sécrété par les cellules gonadotropes de la glande pituitaire antérieure et régule le développement, la croissance, la maturation pubertal et les processus de reproduction du corps. FSH et lutéinisation hormone (lh) travailler ensemble dans la reproduction Système.

HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) concentration in human whole blood that contains EDTA or without anticoagulants samples, mainly used for the supervising of long-term glycemic control in diabetic individuals and auxiliary diagnosis of diabetes and identify patients at risk of diabetes.

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

TESTO Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Testosterone (TESTO) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

L'autotest combiné COVID-19 Ag & grippe A/B est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection et à la différenciation qualitatives simultanées rapides , in vitro de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B directement à partir de les échantillons d'écouvillon nasal obtenus auprès d'individus, suspectés d'être infectés par le COVID-19, de la grippe A ou de la grippe B. Les résultats sont destinés à l'identification simultanée de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B.

La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.

le test qualitatif rapide de l'antigène SARS-COV-2 est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection qualitative des antigènes nucléocapside du sars-cov-2 dans les écouvillonnages nasaux, les écouvillonnages de gorge et les expectorations humains d'individus suspectés de covid-19 par leur