Analyseur HbA1c entièrement automatisé HLC-100

The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Les hormones thyroïdiennes triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4) sont sécrétés dans le sang par la glande thyroïde et jouent un rôle vital dans la régulation du taux de métabolique, influençant le système cardiovasculaire, la croissance et le métabolisme osseux, et sont importants pour le développement normal des fonctions gonadiques et du système nerveux .

Lipoprotéine associée à phospholipase A2 (LP-PLA2) est une enzyme qui joue un rôle dans l'inflammation des vaisseaux sanguins et est pensé pour aider à promouvoir athérosclérose. Biotime Kit de test quantitatif rapide mesure le montant ou l'activité de LP-PLA2 dans l'homme sang.

Le test rapide Dengue NS1 Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène NS1 du virus de la dengue dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic de l'infection par le virus de la dengue. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

25 (oh) -d est un préhormone qui est produit dans le foie par hydroxylation de vitamine D3 (cholécalciferol) par l'enzyme cholécalciferol 25-hydroxylase. Les médecins dans le monde mesurent ce métabolite pour déterminer un patient Vitamine D Statut.

CTNI est un marqueur de myocardial avec une spécificité élevée et une bonne sensibilité. Le biotime CTNI Le kit de test a une large plage de détection et une grande précision.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.