PGII Test quantitatif rapide

Les pepsinogènes humains sont Aspartic Les protéases produites dans la muqueuse gastrique et sécrétées dans la lumière gastrique qui jouent un rôle majeur dans la digestion des protéines après activation de l'acide pH. Il est synthétisé comme Isoymogens et est classé en deux groupes (pepsinogène I et Pepsinogen II).

pepsinogènes humains i (pgi) et II (pgii) sont des proenzymes de pepsin-an endoprotéase de gastrie jus. PGI est sécrété principalement par les cellules principales de la Fundic MUCOSA, WHERE PGII est également sécrété par les glandes pyloriques et le duodénal proximal Mucosa. Sérum PGI et pgii concentrations et ratio entre PGI et pgii peut être liée à l'histologie et au statut fonctionnel de la gastrique MUCOSA.

AMH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Anti-Mullerian hormone (AMH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the myoglobin (Myo) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.

The HSV-1 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV1 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. HSV-1 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses 1 (HSV-1) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

MAU (microalbumine) se produit lorsque le rein laisse échapper de petites quantités d'albumine dans l'urine, ce qui est un marqueur précoce de lésions rénales.