fPSA Test quantitatif rapide

Biotime 2 sur 1 (CEA / AFP) Le kit de test a une importance guidée très importante dans le diagnostic du cancer du foie et peut améliorer la précision de la clinique diagnostic.

Alpha-fétoprotéine (AFP) est une protéine produite principalement par le foie dans un bébé en développement (fœtus) et la partie d'un embryon en développement similaire à la cavité du jaune dans les œufs d'oiseaux (jaune sac tissus). Les niveaux d'AFP sont généralement élevés quand un bébé est né, puis débaissent rapidement.

Carcinoembryonic antigène (CEA) est une protéine normalement trouvée dans des niveaux très bas dans le sang de adultes. Le niveau de CEA dans le sang peut être augmenté dans certains types de cancer et affections non cancéreuses (bénignes). Le test de CEA est le plus couramment utilisé pour le cancer colorectal.

L'antigène spécifique de la prostate, ou PSA, est une protéine produite par les cellules normales et malignes de la prostate. Le test PSA mesure le niveau de PSA dans le sang d'un homme.

FSH est synthétisé et sécrété par les cellules gonadotropes de la glande pituitaire antérieure et régule le développement, la croissance, la maturation pubertal et les processus de reproduction du corps. FSH et lutéinisation hormone (lh) travailler ensemble dans la reproduction Système.

TESTO Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Testosterone (TESTO) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

Le test rapide Dengue NS1 Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène NS1 du virus de la dengue dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic de l'infection par le virus de la dengue. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.