tPSA Test quantitatif rapide

Biotime 2 sur 1 (CEA / AFP) Le kit de test a une importance guidée très importante dans le diagnostic du cancer du foie et peut améliorer la précision de la clinique diagnostic.

Alpha-fétoprotéine (AFP) est une protéine produite principalement par le foie dans un bébé en développement (fœtus) et la partie d'un embryon en développement similaire à la cavité du jaune dans les œufs d'oiseaux (jaune sac tissus). Les niveaux d'AFP sont généralement élevés quand un bébé est né, puis débaissent rapidement.

Carcinoembryonic antigène (CEA) est une protéine normalement trouvée dans des niveaux très bas dans le sang de adultes. Le niveau de CEA dans le sang peut être augmenté dans certains types de cancer et affections non cancéreuses (bénignes). Le test de CEA est le plus couramment utilisé pour le cancer colorectal.

Le PSA, une protéine produite par les cellules de la glande prostatique, circule dans l'organisme de deux manières : soit lié à d'autres protéines, soit seul. Le PSA voyageant seul est appelé PSA libre. Le test PSA libre mesure le pourcentage de PSA non lié.

The Biotime Dengue NS1 Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the dengue NS1 antigen in human serum, plasma, or whole blood samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used asthe earlyaid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

BNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Brain natriuretic peptide (BNP) concentration in human plasma that contains EDTA anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.