Ferritin Quantitative Test

Autotest combiné COVID-19 ag & grippe A/B

L'autotest combiné COVID-19 Ag & grippe A/B est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection et à la différenciation qualitatives simultanées rapides , in vitro de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B directement à partir de les échantillons d'écouvillon nasal obtenus auprès d'individus, suspectés d'être infectés par le COVID-19, de la grippe A ou de la grippe B. Les résultats sont destinés à l'identification simultanée de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B.

Les détails du produit

Introduction

Les infections virales multiples sont une tendance, et de nombreux patients COVID-19 ont des infections virales multiples. La co-infection chez les patients COVID-19 peut aggraver les résultats de la maladie. nous avons constaté qu'une proportion plus élevée de patients atteints de COVID-19 étaient co-infectés par un ou plusieurs agents pathogènes supplémentaires . [ du journal JCLA d'analyse de laboratoire clinique

les symptômes causés par l'infection par les virus du sars-cov-2 et de la grippe sont très similaires, ce qui représente un énorme défi pour le diagnostic et le traitement médical en temps opportun. Biotime flu A/B & COVID-19 ag combo test avec détection différenciée des les multiples agents pathogènes réduiront les délais et l'incertitude lors du dépistage initial des patients atteints du sars-cov-2 ou de la grippe.

Caractéristiques du produit

Rapide : résultats en 20 min

Diagnostic non invasif : frottis nasal

Robuste : package tout-en-un pour les tests POC

Efficacité : différencier rapidement 3 infections en 1 test

Facile et pratique : facile à opérer et pas besoin d'équipement supplémentaire

Transport & stockage : pas besoin de transport réfrigéré et stockage à température ambiante


Spécification de produit

Nom du produit

covid-19 ag & grippe autotest combo A/B

Type de spéciment

prélèvement nasal

Volume d'échantillon

65ul

Temps de réaction

20 min

Durée de conservation

24mois

Condition de stockage

2-30℃

Unité

20 trousses/boîte


Procédure de test

1.Décoller soigneusement le film d'étanchéité du tube pour éviter de renverser du liquide. Placer le film d'étanchéité dans le sac à déchets en plastique fourni.

2. Placer le tube d'extraction dans le porte-tube d'extraction (fixé à l'intérieur de la boîte) pour éviter de renverser le liquide.

3. Ouvrir l'emballage de l'écouvillon et sortir l'écouvillon.

4. Insérer l'écouvillon dans les deux narines 5 fois environ2.5 cm (1 pouce).

5. Retirer l'écouvillon de la cavité nasale, faire tourner l'écouvillon pendant environ 10 secondes pour libérer l'antigène dans la solution d'extraction de la tête de l'écouvillon.

6. Installer le capuchon de la buse sur le tube d'extraction.

7. Chargement : verser 2 gouttes (environ 65 μL) de solution d'extraction dans le puits d'échantillon gauche de la cartouche de test.

chargement : verser 2 gouttes (environ 65 μL) de solution d'extraction dans le puits d'échantillon droit de la cartouche de test, et démarrer la minuterie, lire les résultats après 15 à 30 minutes.



laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Produits connexes
 HSV-1 IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
HSV-1 IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
The HSV-1 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV1 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. HSV-1 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses 1 (HSV-1) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 FSH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
FSH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
FSH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Follicle-stimulating hormone (FSH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
Biotime estradiol Rapid Quantitative Test
E2 Test quantitatif rapide
Estradiol (E2), est une hormone stéroïde des œstrogènes et la principale sexe féminine hormone. Il est impliqué dans la réglementation des cycles de reproduction des femmes estaries et menstruelles. L'estradiol est responsable du développement des caractéristiques sexuelles secondaires féminines et est importante dans le développement et la maintenance de la reproduction féminine Tissus.
 β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay
β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay
β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
Biotime 3 in 1(FSH/LH/PRL) Rapid Quantitative Test
3 po 1 (fsh / lh / prl) Test quantitatif rapide
Le 3- In- 1 kit de test peut détecter rapidement les niveaux d'hormones, raccourcir les étapes de l'heure et des tests de test et de réduire les docteurs charge de travail
 Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the myoglobin (Myo) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
 hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
hs-cTnI Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact