Ferritin Quantitative Test

Autotest combiné COVID-19 ag & grippe A/B

L'autotest combiné COVID-19 Ag & grippe A/B est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection et à la différenciation qualitatives simultanées rapides , in vitro de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B directement à partir de les échantillons d'écouvillon nasal obtenus auprès d'individus, suspectés d'être infectés par le COVID-19, de la grippe A ou de la grippe B. Les résultats sont destinés à l'identification simultanée de la protéine N du sars-cov-2, de la grippe A et de la grippe B.

Les détails du produit

Introduction

Les infections virales multiples sont une tendance, et de nombreux patients COVID-19 ont des infections virales multiples. La co-infection chez les patients COVID-19 peut aggraver les résultats de la maladie. nous avons constaté qu'une proportion plus élevée de patients atteints de COVID-19 étaient co-infectés par un ou plusieurs agents pathogènes supplémentaires . [ du journal JCLA d'analyse de laboratoire clinique

les symptômes causés par l'infection par les virus du sars-cov-2 et de la grippe sont très similaires, ce qui représente un énorme défi pour le diagnostic et le traitement médical en temps opportun. Biotime flu A/B & COVID-19 ag combo test avec détection différenciée des les multiples agents pathogènes réduiront les délais et l'incertitude lors du dépistage initial des patients atteints du sars-cov-2 ou de la grippe.

Caractéristiques du produit

Rapide : résultats en 20 min

Diagnostic non invasif : frottis nasal

Robuste : package tout-en-un pour les tests POC

Efficacité : différencier rapidement 3 infections en 1 test

Facile et pratique : facile à opérer et pas besoin d'équipement supplémentaire

Transport & stockage : pas besoin de transport réfrigéré et stockage à température ambiante


Spécification de produit

Nom du produit

covid-19 ag & grippe autotest combo A/B

Type de spéciment

prélèvement nasal

Volume d'échantillon

65ul

Temps de réaction

20 min

Durée de conservation

24mois

Condition de stockage

2-30℃

Unité

20 trousses/boîte


Procédure de test

1.Décoller soigneusement le film d'étanchéité du tube pour éviter de renverser du liquide. Placer le film d'étanchéité dans le sac à déchets en plastique fourni.

2. Placer le tube d'extraction dans le porte-tube d'extraction (fixé à l'intérieur de la boîte) pour éviter de renverser le liquide.

3. Ouvrir l'emballage de l'écouvillon et sortir l'écouvillon.

4. Insérer l'écouvillon dans les deux narines 5 fois environ2.5 cm (1 pouce).

5. Retirer l'écouvillon de la cavité nasale, faire tourner l'écouvillon pendant environ 10 secondes pour libérer l'antigène dans la solution d'extraction de la tête de l'écouvillon.

6. Installer le capuchon de la buse sur le tube d'extraction.

7. Chargement : verser 2 gouttes (environ 65 μL) de solution d'extraction dans le puits d'échantillon gauche de la cartouche de test.

chargement : verser 2 gouttes (environ 65 μL) de solution d'extraction dans le puits d'échantillon droit de la cartouche de test, et démarrer la minuterie, lire les résultats après 15 à 30 minutes.



laisser un message

Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Produits connexes
Incubation Chamber
Chambre d'incubation ICE-100E
La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour l'analyseur d'immunoanalyse par fluorescence de Biotime. La température et le temps de réaction sont critiques pour les résultats des tests. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions aux tests afin d'améliorer la fiabilité des résultats des tests.
 PCT Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PCT Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PCT Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Procalcitonin concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.
 S100-β Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
S100-β Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime S100-β Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of S100-β in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of neurological injury.
Biotime 25(OH)D Rapid Quantitative Test
25 (oh) -d Test quantitatif rapide
25 (oh) -d est un préhormone qui est produit dans le foie par hydroxylation de vitamine D3 (cholécalciferol) par l'enzyme cholécalciferol 25-hydroxylase. Les médecins dans le monde mesurent ce métabolite pour déterminer un patient Vitamine D Statut.
 Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 HSV-1 IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
HSV-1 IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
The HSV-1 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV1 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. HSV-1 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses 1 (HSV-1) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
 CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
CCP Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
laisser un message

laisser un message

    Veuillez nous fournir les informations ci-dessous et Nous allons contactez-vous dès que possible.

Domicile

des produits

à propos de

contact