Test qualitatif rapide de l'antigène SARS-COV-2

le test qualitatif rapide de l'antigène SARS-COV-2 est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection qualitative des antigènes nucléocapside du sars-cov-2 dans les écouvillonnages nasaux, les écouvillonnages de gorge et les expectorations humains d'individus suspectés de covid-19 par leur

Test qualitatif rapide SARS-COV-2 IgG/IgM

le test qualitatif rapide de Biotime SARS-COV-2 IGg/m est destiné à qualifier les anticorps sars-cov-2 IgG et IgM dans le plasma, le sérum ou le sang total humain par dosage immunochromatographique à l'or colloïdal

Test rapide d'Anticorps neutralisants SARS-COV-2

Le test rapide d'anticorps neutralisants sars-cov-2 biotime est un immunodosage par fluorescence (fia) pour la détection qualitative des anticorps neutralisants totaux contre le sars-cov-2 dans le sérum ou le plasma humain. il est utile comme aide à l'identification des individus avec un réponse immunitaire adaptative au sras-cov-2, indiquant une infection récente ou antérieure.

Hcy Test quantitatif rapide

Homocystéine, souvent raccourcie à la HYC, est un thiol contenant de l'acide aminé produit par l'intracellulaire déméthylation de méthionine. Excès HCY Dans le sang peut causer des blessures à des navires artériels en raison de sa nature irritante et entraînent une inflammation et une formation de plaque, ce qui peut éventuellement causer un blocage de sang de sang vers le cœur.

Analyseur FLI-100 FIA

Le TOUT NOUVEAU analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les dosages quantitatifs in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse immunologique pour un large éventail d'applications – du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats de haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques sur le lieu de soins sur un seul appareil avec un faible encombrement.

25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)

25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of health check.

Le test rapide de l'antigène Dengue NS1

Le test rapide Dengue NS1 Antigen est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative de l'antigène NS1 du virus de la dengue dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Il est destiné à être utilisé par les professionnels comme test de dépistage et fournit un résultat de test préliminaire pour aider au diagnostic de l'infection par le virus de la dengue. À usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay

β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

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