HCV Test quantitatif rapide

HBsag est l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBV). Il indique l'hépatite B actuelle infection. Biotime HBsag Le kit de test quantitatif rapide peut détecter l'échantillon de sérum et plasma.

le test qualitatif rapide de Biotime SARS-COV-2 IGg/m est destiné à qualifier les anticorps sars-cov-2 IgG et IgM dans le plasma, le sérum ou le sang total humain par dosage immunochromatographique à l'or colloïdal

25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of health check.

HBsag est l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBV). Il indique l'hépatite B actuelle infection. Biotime HBsag Le kit de test quantitatif rapide peut détecter l'échantillon de sérum et plasma.

Carcinoembryonic antigène (CEA) est une protéine normalement trouvée dans des niveaux très bas dans le sang de adultes. Le niveau de CEA dans le sang peut être augmenté dans certains types de cancer et affections non cancéreuses (bénignes). Le test de CEA est le plus couramment utilisé pour le cancer colorectal.

Myo est le plus ancien marqueur après AMI, et c'est un indicateur sensible et précis de juger de la question de savoir si Il y a reperfusion en thrombolytique thérapie. Biotime Myo Le kit de test est principalement utilisé pour détecter myo Quantité dans le sérum humain et le plasma échantillons.

La chambre d'incubation est un dispositif auxiliaire pour Biotime Fluorescence Immunoassay Analyseur. La température de la réaction et le temps sont essentiels pour les résultats de test. La chambre d'incubation fournit un environnement optimisé ainsi que des minuteries automatiques pour les réactions de test afin d'améliorer la fiabilité des résultats de test.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.