HCV Test quantitatif rapide

HBsag est l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBV). Il indique l'hépatite B actuelle infection. Biotime HBsag Le kit de test quantitatif rapide peut détecter l'échantillon de sérum et plasma.

C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-peptide concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.

Carcinoembryonic antigène (CEA) est une protéine normalement trouvée dans des niveaux très bas dans le sang de adultes. Le niveau de CEA dans le sang peut être augmenté dans certains types de cancer et affections non cancéreuses (bénignes). Le test de CEA est le plus couramment utilisé pour le cancer colorectal.

Appareil semi-automatisé CLi-1600 qui quantifie les biomarqueurs des maladies thyroïdiennes, de l'inflammation, des maladies cardiaques, de la fertilité, du diabète, du métabolisme osseux, de l'anémie et du bilan de santé en analysant le sérum, le plasma et le sang total humains.

Biotime 2 en 1 Kit de test peut aider l'opérateur à distinguer l'infection bactérienne et virale et à améliorer la précision du diagnostic clinique des maladies infectueuses.

CTNI est un marqueur de myocardial avec une spécificité élevée et une bonne sensibilité. Le biotime CTNI Le kit de test a une large plage de détection et une grande précision.

The Dengue IgG/IgM Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for qualitative and differential detection of IgG and IgM antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN- 3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.