PGI Test quantitatif rapide

Les pepsinogènes humains sont Aspartic Les protéases produites dans la muqueuse gastrique et sécrétées dans la lumière gastrique qui jouent un rôle majeur dans la digestion des protéines après activation de l'acide pH. Il est synthétisé comme Isoymogens et est classé en deux groupes (pepsinogène I et Pepsinogen II).

pepsinogènes humains i (pgi) et II (pgii) sont des proenzymes de pepsin-an endoprotéase de gastrie jus. PGI est sécrété principalement par les cellules principales de la Fundic MUCOSA, WHERE PGII est également sécrété par les glandes pyloriques et le duodénal proximal Mucosa. Sérum PGI et pgii concentrations et ratio entre PGI et pgii peut être liée à l'histologie et au statut fonctionnel de la gastrique MUCOSA.

Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the myoglobin (Myo) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Le C-réactif Protéine (CRP) est synthétisé par le foie en réponse à Interleukin-6 et est bien connu comme l'un des classiques phase aiguë réactifs. Il est utilisé comme marqueur d'inflammation et des maladies cardiovasculaires(C-VD). Biotime Test CRP comprend HS-CRP et des paramètres de test CRP normaux qui ont un test plus large gamme.

β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.