PGI Test quantitatif rapide

Les pepsinogènes humains sont Aspartic Les protéases produites dans la muqueuse gastrique et sécrétées dans la lumière gastrique qui jouent un rôle majeur dans la digestion des protéines après activation de l'acide pH. Il est synthétisé comme Isoymogens et est classé en deux groupes (pepsinogène I et Pepsinogen II).

pepsinogènes humains i (pgi) et II (pgii) sont des proenzymes de pepsin-an endoprotéase de gastrie jus. PGI est sécrété principalement par les cellules principales de la Fundic MUCOSA, WHERE PGII est également sécrété par les glandes pyloriques et le duodénal proximal Mucosa. Sérum PGI et pgii concentrations et ratio entre PGI et pgii peut être liée à l'histologie et au statut fonctionnel de la gastrique MUCOSA.

C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-peptide concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.

The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.

Lp-PLA2 Rapid Quantitative Test(Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

le test qualitatif rapide de Biotime SARS-COV-2 IGg/m est destiné à qualifier les anticorps sars-cov-2 IgG et IgM dans le plasma, le sérum ou le sang total humain par dosage immunochromatographique à l'or colloïdal

Le TOUT NOUVEL analyseur FLI-100 représente une norme élevée chez Biotime, en recherchant la simplicité, l'assurance qualité et la sécurité des données pour les organisations de soins de santé. Conçu pour les déterminations quantitatives in vitro, l'analyseur Biotime FLI-100 a été spécialement conçu pour prendre en charge l'analyse des immunoessais pour un large éventail d'applications - du travail sur les biomarqueurs aux tests de maladies infectieuses. La technologie d'immunofluorescence de l'analyseur donne des résultats haute sensibilité, fiables et reproductibles pour des tests de diagnostic pratiques au point de service sur un seul appareil avec un faible encombrement.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.