immunofluorescence reagents
  • Adlai Nortye et Biotime annoncent un partenariat technique et commercial
    Adlai Nortye et Biotime annoncent un partenariat technique et commercial January 19, 2022
    Adlai Nortye Ltd. (« Adlai Nortye » ) et Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. (« Biotime ») annonce un partenariat technique et commercial sur les inhibiteurs PD-L1, les anticorps anti-hTNFR2 et de nombreux autres produits Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd., une société biopharmaceutique mondiale de stade clinique axée sur les médicaments oncologiques innovants, avec des centres de R&D et des opérations cliniques mondiales en Chine et aux États-Unis, a élargi son partenariat technique et commercial avec Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. une entreprise de haute technologie spécialisée dans la R&D, la production et la vente de dispositifs et de réactifs de diagnostic in vitro POCT, et offre les solutions de diagnostic in vitro les plus complètes de l'industrie à plus de 60 pays et régions. L'accord vise à stimuler le développement, la production et la commercialisation des inhibiteurs de PD-L1 AN4005, des produits d'anticorps anti-hTNFR2 et d'autres produits en Grande Chine et dans d'autres régions du monde. Dans le cadre de l'accord, le montant total des investissements a atteint plusieurs centaines de millions de yuans, ce qui comprend l'acompte, le paiement d'étape déclenché par les événements marquants et les redevances. L'AN4005 développé par Adlai Nortye est un candidat-médicament qui a fait les progrès les plus rapides dans les essais cliniques. Il montre une forte efficacité anti-tumorale, une bonne multi-liaison, une haute sécurité et répond aux besoins cliniques et commerciaux, en plus de cela, il montre également un grand potentiel et pourrait être le pionnier des petites molécules orales inhibiteur de PD-L1. AN3025 est un nouvel anticorps IgG1anti-hTNFR2 humanisé qui en est au début du développement d'un essai préclinique. Il devrait améliorer la réponse immunitaire antitumorale, ce qui peut aider à obtenir un meilleur contrôle de la tumeur et à améliorer le traitement. "L'innovation indigène est au cœur de Biotime, nous créons simplement une nouvelle entreprise de médecine innovante, augmentons le financement de la recherche et du développement, participons au réseau innovant et essayons d'être un développeur de haute qualité, un ingénieur innovant pour l'industrie." a déclaré Yu Jianping, secrétaire exécutif de Biotime. "Adlai Nortye est une marque leader de médicaments innovants, cette coopération serait donc une perspective gagnant-gagnant." « Nous sommes heureux de conclure un accord avec Biotime, qui possède des capacités de recherche et techniques bien ancrées. Ils continuent de poursuivre un développement axé sur l'innovation et une recherche de produits de grande valeur. Le partenariat devrait commencer le processus axé sur le profit, le développement de AN4005, AN3025 et d'autres produits à travers le monde. Nous sommes convaincus que ces produits bénéficieraient à tous les patients du monde et que la coopération ne ferait qu'accélérer les actions que nous allons entreprendre. a déclaré He Nanhai, Ph.D., responsable de la...
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  • recommandations de produits
    recommandations de produits July 05, 2021
    qu'est-ce que ngal ?le nom complet de ngal est la lipocaline humaine 2 (ln2) ou la sidérocaline. quelle est la signification clinique de ngal?1. ngal est un marqueur de lésion rénale aiguë (aki)lorsque l'aki se produit, le ngal augmente rapidement en très peu de temps, et le plus évident est de 2h. dans le même temps, l'augmentation de la concentration de ngal est étroitement liée à la durée de l'IRA, à la gravité des lésions rénales (classification des carabines), ainsi qu'à l'effet et au pronostic du traitement.2、 peut prédire la progression de la maladie rénale chronique (IRC), en particulier la néphropathie diabétiquedes études ont montré que le ngal peut être impliqué dans l'apparition et le développement du diabète en tant que facteur inflammatoire. 3、 ngal a aussi une certaine relation avec les tumeursles données de différents laboratoires indiquent que le niveau de concentration de ngal est lié à une variété de tumeurs. par rapport aux projets traditionnels, quels sont les avantages du ngal ? lorsque l'aki se produit, le ngal augmente rapidement en très peu de temps. la figure suivante montre le temps d'augmentation de la concentration de divers marqueurs après l'apparition d'aki : Par conséquent, tester le ngal peut faire gagner plus de temps aux patients aki et saisir le meilleur moment pour le traitement. quelles sont les applications cliniques du ngal ? en raison de l'excellente valeur prédictive et diagnostique du ngal dans l'IRA, la détection du ngal peut être augmentée dans les situations cliniques qui provoquent facilement l'aki. · surveillance de routine après une intervention chirurgicale majeure · suivi des patients en réanimation · triage des conditions au service des urgences · diagnostic précoce de l'aki causée par une infection et une septicémie · Surveillance de la néphropathie de contraste (cin) après thérapie interventionnelle...... ngal est également un indice d'évaluation de la maladie rénale chronique, il peut donc également être utilisé pour prédire la progression de la maladie rénale chronique et la détection précoce des lésions rénales chez les patients atteints de néphropathie diabétique. le kit de dosage de la lipocaline associée à la gélatinase neutrophile fourni par biotime utilise l'immunochromatographie par fluorescence, qui est facile à utiliser et donne un résultat en 10 minutes. nom du produitï test quantitatif rapide ngal relier: https://www.xiamenbiotime.com/ngal-rapid-quantitative-test_p60.html
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  • Le kit d'acide nucléique IVD Xiamen Biotime Monkeypox Virus (MPV) a été certifié par le UK MHRA
    Le kit d'acide nucléique IVD Xiamen Biotime Monkeypox Virus (MPV) a été certifié par le UK MHRA August 02, 2022
    Récemment, le kit IVD d'acide nucléique du virus Monkeypox (MPV) de Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd (méthode PCR fluorescente) a été certifié par le UK MHRA. Le 23 juillet, l'Organisation mondiale de la santé a déclaré l'épidémie de monkeypox une « urgence de santé publique de portée internationale », qui est le niveau d'alerte le plus élevé émis par l'Organisation mondiale de la santé pour une urgence mondiale de santé publique, et signifie également que l'actuel COVID- La pandémie de COVID-19 et l'épidémie de monkeypox sont à ce niveau d'alerte en même temps. Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd Le kit de test d'acide nucléique du virus Monkeypox adopte un mode d'amplification PCR rapide, et le kit de test peut obtenir le résultat de la détection en 40 minutes ; il a une spécificité et une sensibilité élevées et peut détecter de faibles concentrations de virus dans l'échantillon. Il n'y a pas de réaction croisée entre la détection du virus monkeypox et le virus de la variole, le virus de la vaccine, le virus de la vaccine, etc. À l'heure actuelle, Xiamen Biotime Biotechnology a stocké des technologies de diagnostic telles que l'immunofluorescence, la chimioluminescence, le diagnostic moléculaire, l'électrochimie et l'or colloïdal, contribuant ainsi à la « puissance biotime » pour la prévention et le contrôle de la santé publique mondiale.
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  • Annonce de la fête nationale
    Annonce de la fête nationale September 30, 2021
    Il s'agit d'une annonce officielle pour la Journée nationale de la République populaire de Chine. Tous nos clients sont informés que nous fermerons le vendredi 1st octobre et reprendra ses activités comme d'habitude le mercredi 8 octobre en raison de la fête nationale. Nous rendons hommage à la fondation de notre nation et aux vaillants soldats qui ont donné leur vie pour ce pays. Fête nationale : 1er octobre-7 octobre 2021 Date de réouverture : 8 octobre 2021 Pendant ce temps, si vous avez des questions concernant l'entreprise, n'hésitez pas à appeler le bureau. Félicitations et merci à tous pour votre contribution au succès de notre entreprise. Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd 30 septembre 2021
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  • Test qualitatif vs quantitatif, lequel est mieux?
    Test qualitatif vs quantitatif, lequel est mieux? June 28, 2021
    test quantitatif qualitatif vs, lequel est le meilleur ? Voici Une exécution rapide sur quelle est la différence entre les deux types de test de diagnostic et quand serait être le plus approprié d'utiliser eux respectivement: test qualitatifUn test qualitatif repose sur la collection de non numérique des idées telles que opinions. comme un non quantitatif Le test de grossesse HCG peut vérifier L'hormone HCG est présente dans le sang donc à suggérer que ce soit Une femme est enceinte alors qu'elle n'est pas 100% précis depuis Il ne mesure pas la quantité exacte de HCG dans le sang De Qu'est-ce que c'est été observé pendant Covid 19 Les kits d'essai d'anticorps ou d'antigène sont les kits de test les plus pratiques et les plus rentables adaptables à une large gamme d'utilisations test quantitatif Le test quantitatif est conçu pour recueillir des points de données dans des formes mesurables et numériques Avec ce type de méthode d'essai, un test de grossesse HCG vérifie les niveaux de gonadotropine chorionique humains dans le sang ou urine. Ceci mesure signifie qu'un test HCG peut tester si Une femme est enceinte en vous disant la quantité de HCG présent dans le sang ou urine. Retour au kit de test HCG, β-hcg niveau pendant une femme La grossesse dans différentes conditions peut aller de 5 à 200 000 MIU / ml. Vous trouverez ci-dessous la spécification de Biotime β-hcg produit.Au début de la prévention et du contrôle de Covid 19, la Commission nationale de la santé a publié le "Covid-19 Protocole de diagnostic et de traitement (Trial Version 7)" Le 3 mars, 2020 qui a suggéré d'ajouter le test sérologique dans la performance clinique Le titre d'anticorps IgG en période de récupération a été 4 fois plus élevé que en aiguisement période. Néanmoins, le test quantitatif est souvent considéré comme un plus supereux test approche. Mais toujours, le test qualitatif brille à sa propre voie. C'est un choix simple, moins difficile et plus simple pour quelqu'un qui cherche seulement à obtenir un "oui ou non " Réponse du test Résultats. dans un mot, peu importe lequel vous préférez, nous à Biotime sont capables de vous fournir des choix et de répondre aux réponses dans plus de paramètres, pour plus de [conditions
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  • Blockbuster!Xiamen Biotime a reçu la certification MDSAP
    Blockbuster!Xiamen Biotime a reçu la certification MDSAP July 22, 2022
    Récemment, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. a terminé le programme d'audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP) et a obtenu la certification MDSAP délivrée par l'organisme de certification international SGS. Programme de certification MDSAP Il est coparrainé par des membres du Forum international des régulateurs d'appareils médicaux (IMDRF) et reconnu et rejoint par des régulateurs aux États-Unis (FDA), en Australie (TGA), au Brésil (ANVISA), au Canada (HC) et au Japon (MHLW ). Une nouvelle procédure d'audit permet aux fabricants d'appareils médicaux de se soumettre à un seul audit du système de management de la qualité pour répondre aux normes et exigences réglementaires des cinq pays ci-dessus. Les travaux d'audit sont effectués par un organisme d'audit agréé par les agences de régulation des cinq pays. En tant qu'entreprise de haute technologie spécialisée dans la recherche et le développement, la production et la vente de réactifs et d'instruments de diagnostic in vitro, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. adhère toujours à la politique de qualité "orientée produit, orientée innovation, gestion- orienté et orienté vers le service ", et contrôle strictement la gestion de la qualité des produits. L'obtention de la certification MDSAP apportera davantage d'avantages et de commodité aux produits de Xiamen Biotime pour obtenir des qualifications d'accès aux marchés étrangers et accélérera le rythme de la stratégie de développement mondial de l'entreprise. À l'avenir, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. continuera d'aider le travail mondial de prévention et de contrôle des épidémies, s'engagera à fournir des produits de diagnostic in vitro de haute qualité à davantage de pays et de régions du monde et contribuera au développement de l'industrie biomédicale mondiale.
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  • Quels genres de Poct HBA1C Les appareils ont été disponibles sur le marché
    Quels genres de Poct HBA1C Les appareils ont été disponibles sur le marché June 21, 2021
    diabète Mellitus (DM) est une maladie chronique causée par une déficience ou une efficacité diminuée de l'insuline endogène Il est caractérisé par une hyperglycémie, un métabolisme dérangé et des séquelles affectant principalement le vasculature. Les types les plus courants incluent le type 1 et le type 2 DM. DM représente un problème de santé majeur du XXIe siècle, causant de graves dommages à long terme au système cardiovasculaire et nerveux, ainsi que des yeux et des reins. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estimé 1.6 millions de morts chaque année pour être directement causés par le diabète [1]. la plupart des cas (90%) de DM sont de type 2, qui provient des défauts dans l'action de l'insuline menant à la résistance à l'insuline, souvent combinés à des défauts dans l'insuline Sécédection. Les niveaux d'insuline circulatoire peuvent donc être normaux ou élevés, mais il ne peut pas être utilisé de manière efficace. Ceci sous-type est prédominant chez les patients en surpoids d'âge moyen avec un style de vie sédentaire. en 2011 L'OMS a préconisé l'utilisation de HBA1C Pour le diagnostic de type 2 DM et in 2012 Guidage britannique a suivi la poursuite [2, 3]. Le terme HBA1C se réfère à glycée Hémoglobine. Il développe quand Hémoglobine, une protéine dans les globules rouges qui porte de l'oxygène dans tout votre corps, se joint à un glucose dans le sang, devenant "gllycated". HBA1C Le test vous indique votre niveau moyen de sucre dans le sang au cours des 2 à 3 dernières et 15 mois. la plupart Poct Dispositifs pour HBA1C utilisez une goutte de globaire ou veineux sang. Après l'application à la cartouche de test, l'échantillon est analysé dans quelques minutes à l'aide de méthodes basées sur des différences de structure ou de charge de la glycée vs non glacé Hémoglobine. Échange d'ions Chromatographie: Espèces d'hémoglobine (HBA1C et HBA0) sont séparés en fonction de la différence de isoélectrique point, en utilisant des différences d'interactions ioniques entre l'hémoglobine dans l'échantillon de sang et les groupes d'échange de cations sur la résine de colonne surface. HPLC est basé sur échange d'ions La technologie de chromatographie, qui est une norme d'or dans la détection HBA1C. Immunoassay: La méthode Immunoassay utilise des anticorps qui se lient au N-Terminal glycée tétrapeptide ou hexapeptide Groupe de l'HBA1C, formant immunocomplexes qui peut être détecté et mesuré à l'aide d'un turbidimètre ou un néphélelomètre. Affinité Chromatographie: L'affinité chromatographie est une technique de séparation basée sur les différences structurelles entre glycée vs non glacé Hémoglobine qui utilise M-aminophénylboronic acide et ses interactions spécifiques avec le variateur de glucose de glycée Hémoglobine. Enzymatique dosage: Quantification enzymatique de HBA1C est basé sur le clivage de la chaîne bêta de l'hémoglobine par des protéases spécifiques pour libérer des peptides, qui réagissent ensuite pour produire un signal mesurable (4). HBA1C...
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  •  [Biotime Annonce] - Biotime Marqueur d'infection Interleukine 6 (IL-6) est officiellement lancé!
    [Biotime Annonce] - Biotime Marqueur d'infection Interleukine 6 (IL-6) est officiellement lancé! April 22, 2021
    Interleukin est un type de cytokine produite et agissant sur une variété de cellules. Interleukine 6 (Interleukin 6, abrégé IL-6) est un membre important du réseau de cytokine et il a été largement utilisé dans de nombreux champs cliniques. Le PCT a été largement reconnu cliniquement dans le diagnostic différentiel de l'infection bactérienne, la stratification des risques de la septicémie et du guidage de l'antibiotique utilisation. IL-6 est une cytokine importante exprimée dans la réponse initiale du système immunitaire innée à la blessure et à l'infection et joue un rôle important dans le diagnostic précoce de l'infection aiguë IL-6 Combiné à PCT présente des avantages complémentaires, améliore la sensibilité et la spécificité de détection et facilite mieux la gestion de l'ensemble du parcours de la SepSis. IL-6 est également l'un des indicateurs de surveillance importants pendant le diagnostic et le traitement de Covid-19. IL-6 est utilisé pour un avertissement précoce de la sepsieAprès la survenue de l'inflammation, IL-6 est le premier inflammatoire marqueur. IL-6 sera impliqué dans l'occurrence et le développement de nombreuses maladies et son taux sanguin est étroitement lié à l'inflammation, à l'infection virale et aux maladies auto-immunes, et ses changements sont plus tôt que CRP et PCT. Des études ont montré que IL-6 Augmente rapidement une infection bactérienne, PCT augmente après 2h, et CRP augmente rapidement après 6H [ 1 ]. Ainsi IL-6 peut être utilisé pour un avertissement précoce de sepsis. ( Changements cinétiques des marqueurs inflammatoires in Vivo Après la stimulation de l'endotoxine ) IL-6 est utilisé pour évaluer le pronostic de la sepsieDes études ont montré que le haut IL-6 Concentration Pendant Le traitement de la septicémie indique le mauvais pronostic des patients et le taux de mortalité plus élevé à l'étape ultérieure de traitement. Le consensus d'experts sur l'interprétation de l'importance clinique de liée aux infections biomarqueurs mentionné que IL-6> à 1000 pg / ml suggère un pauvre pronostic. Par conséquent, la détection de IL-6 est également d'une grande importance pour l'évaluation du pronostic de sepsis. Application de IL-6 dans Covid-19 IL-6 est une voie importante qui induit la cytokine tempête. La tempête de cytokine est une sorte de réponse immunitaire transitoire et la libération incontrôlée de facteurs inflammatoires conduit finalement à des dommages à l'organe et même fonctionnel échec. D'un grand nombre de données de recherche, on pense généralement que la tempête de cytokine est un facteur clé de la détérioration de Covid-19 patients. Par conséquent, IL-6 est également un indicateur de surveillance important dans le diagnostic et le traitement de Covid-19, qui peut être utilisé pour un alerte précoce de sévère / critique Covid-19 et peut également aider à guider la sélection clinique du traitement approprié Stratégies. a) Principaux indicateurs de laboratoire pour Covid-19 Évaluation des patients b) I...
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