C-Cys Test quantitatif rapide

HBA1C est le produit de l'hémoglobine combinant avec de la glycémie dans les globules rouges, qui peuvent refléter le niveau moyen de la glycémie sur le au milieu de la 2-3 mois.

MAU (microalbumine) se produit lorsque le rein laisse échapper de petites quantités d'albumine dans l'urine, ce qui est un marqueur précoce de lésions rénales.

NGAL (neutrophil gelatinase-associated lipocalin, lipocalin-2, siderocalin) est un nouveau biomarqueur pour le diagnostic de l'insuffisance rénale aiguë (IRA). Dans des conditions normales, les niveaux de NGAL sont faibles dans l'urine et le plasma. Pourtant, ils augmentent fortement à partir des niveaux basaux en réponse à une lésion rénale pour atteindre des niveaux diagnostiques en très peu de temps - jusqu'à 24 heures ou plus avant toute augmentation significative de la créatinine sérique.

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

le test qualitatif rapide de l'antigène SARS-COV-2 est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection qualitative des antigènes nucléocapside du sars-cov-2 dans les écouvillonnages nasaux, les écouvillonnages de gorge et les expectorations humains d'individus suspectés de covid-19 par leur

Le kit d'essai 3 en 1 présente une spécificité et une sensibilité très élevées pour la détection de l'AMI, ce qui rend un diagnostic correct et opportun pour les patients présentant des douleurs à la poitrine ou une AMI suspectée cliniquement, et offrant ainsi une base valablement la base des cliniciens avec un sauvetage rapide et un traitement.

The Biotime RF Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of RF in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.