C-Cys Test quantitatif rapide

HBA1C est le produit de l'hémoglobine combinant avec de la glycémie dans les globules rouges, qui peuvent refléter le niveau moyen de la glycémie sur le au milieu de la 2-3 mois.

MAU (microalbumine) se produit lorsque le rein laisse échapper de petites quantités d'albumine dans l'urine, ce qui est un marqueur précoce de lésions rénales.

NGAL (neutrophil gelatinase-associated lipocalin, lipocalin-2, siderocalin) est un nouveau biomarqueur pour le diagnostic de l'insuffisance rénale aiguë (IRA). Dans des conditions normales, les niveaux de NGAL sont faibles dans l'urine et le plasma. Pourtant, ils augmentent fortement à partir des niveaux basaux en réponse à une lésion rénale pour atteindre des niveaux diagnostiques en très peu de temps - jusqu'à 24 heures ou plus avant toute augmentation significative de la créatinine sérique.

Le PSA, une protéine produite par les cellules de la glande prostatique, circule dans l'organisme de deux manières : soit lié à d'autres protéines, soit seul. Le PSA voyageant seul est appelé PSA libre. Le test PSA libre mesure le pourcentage de PSA non lié.

Biotime 2 sur 1 (CEA / AFP) Le kit de test a une importance guidée très importante dans le diagnostic du cancer du foie et peut améliorer la précision de la clinique diagnostic.

Les pepsinogènes humains sont Aspartic Les protéases produites dans la muqueuse gastrique et sécrétées dans la lumière gastrique qui jouent un rôle majeur dans la digestion des protéines après activation de l'acide pH. Il est synthétisé comme Isoymogens et est classé en deux groupes (pepsinogène I et Pepsinogen II).

HbA1c Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Glycated hemoglobin A1c (HbA1c) concentration in human whole blood that contains EDTA or without anticoagulants samples, mainly used for the supervising of long-term glycemic control in diabetic individuals and auxiliary diagnosis of diabetes and identify patients at risk of diabetes.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.