MAU Test quantitatif rapide

HBA1C est le produit de l'hémoglobine combinant avec de la glycémie dans les globules rouges, qui peuvent refléter le niveau moyen de la glycémie sur le au milieu de la 2-3 mois.

La cystatine sérique C (Cys-C) a été proposée comme marqueur du débit de filtration glomérulaire (GFR). La créatinine sérique (créatinine) est largement utilisée pour estimer le taux de filtration glomérulaire, mais sa sécrétion tubulaire, sa dépendance à la masse musculaire, son altération dans certaines maladies inflammatoires et les interférences analytiques peuvent limiter son utilité. Ainsi, Cys-C a été proposé comme nouveau biomarqueur de la fonction rénale.

NGAL (neutrophil gelatinase-associated lipocalin, lipocalin-2, siderocalin) est un nouveau biomarqueur pour le diagnostic de l'insuffisance rénale aiguë (IRA). Dans des conditions normales, les niveaux de NGAL sont faibles dans l'urine et le plasma. Pourtant, ils augmentent fortement à partir des niveaux basaux en réponse à une lésion rénale pour atteindre des niveaux diagnostiques en très peu de temps - jusqu'à 24 heures ou plus avant toute augmentation significative de la créatinine sérique.

Le C-réactif Protéine (CRP) est synthétisé par le foie en réponse à Interleukin-6 et est bien connu comme l'un des classiques phase aiguë réactifs. Il est utilisé comme marqueur d'inflammation et des maladies cardiovasculaires(C-VD). Biotime Test CRP comprend HS-CRP et des paramètres de test CRP normaux qui ont un test plus large gamme.

25(OH) D Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of health check.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

The Biotime Dengue NS1 Antigen Rapid Test is intended to qualitatively detect the dengue NS1 antigen in human serum, plasma, or whole blood samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used asthe earlyaid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

The BiotimeTSH/FT3/FT4Rapid Quantitative Test is intended to quantitatively detect the concentration of thyroid-stimulating hormone (TSH), free triiodothyronine (FT3), and free thyroxine (FT4) in human serum and plasma samples on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an adjunctive diagnosis of thyroid function. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.