HBsag Test quantitatif rapide

L'hépatite C est une maladie du foie causée par le virus de l'hépatite C (VHC): Le virus peut causer une hépatite aiguë et chronique, allant de la gravité d'une maladie douce de quelques semaines à une maladie grave et tout au long de la vie. L'hépatite C est une cause majeure du foie Cancer.

FSH Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Follicle-stimulating hormone (FSH) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

ST2 est membre de la Interleukin-1 Famille du récepteur biomarqueur et circulant soluble ST2 On pense que les concentrations reflètent le stress cardiovasculaire et la fibrose. Les études ont démontré soluble ST2 être un puissant prédicteur de résultats cardiovasculaires dans le cœur chronique et aigu échec. C'est un nouveau biomarker qui répond à tous les critères requis pour un biomarqueur utile.

La cystatine sérique C (Cys-C) a été proposée comme marqueur du débit de filtration glomérulaire (GFR). La créatinine sérique (créatinine) est largement utilisée pour estimer le taux de filtration glomérulaire, mais sa sécrétion tubulaire, sa dépendance à la masse musculaire, son altération dans certaines maladies inflammatoires et les interférences analytiques peuvent limiter son utilité. Ainsi, Cys-C a été proposé comme nouveau biomarqueur de la fonction rénale.

The Biotime ASO Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of ASO in human serum, plasma and whole blood onBiotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of auxiliary diagnosis of acute rheumatic fever. -Fluorescence immunoassay -Auxiliary diagnosis of acute rheumatic fever For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

L’Amyloïde Serum A (SAA) est une protéine phase aiguë majeure chez les êtres humains et Les chiens.Le niveau de protéines SAA dans le sang augmentent à peine quelques heures suivant l'apparition de divers stimuli inflammatoires. Ceux-ci incluent l'infection, le traumatisme et la chirurgie.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.