FLI-4000 FIA Analyseur d'immunotasse

le test qualitatif rapide de l'antigène SARS-COV-2 est une immunochromatographie à l'or colloïdal destinée à la détection qualitative des antigènes nucléocapside du sars-cov-2 dans les écouvillonnages nasaux, les écouvillonnages de gorge et les expectorations humains d'individus suspectés de covid-19 par leur

le test qualitatif rapide de Biotime SARS-COV-2 IGg/m est destiné à qualifier les anticorps sars-cov-2 IgG et IgM dans le plasma, le sérum ou le sang total humain par dosage immunochromatographique à l'or colloïdal

TT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Total Triiodothyronine (TT3) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

Biotime 2 sur 1 (CEA / AFP) Le kit de test a une importance guidée très importante dans le diagnostic du cancer du foie et peut améliorer la précision de la clinique diagnostic.

Alpha-fétoprotéine (AFP) est une protéine produite principalement par le foie dans un bébé en développement (fœtus) et la partie d'un embryon en développement similaire à la cavité du jaune dans les œufs d'oiseaux (jaune sac tissus). Les niveaux d'AFP sont généralement élevés quand un bébé est né, puis débaissent rapidement.

CRP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-reactive proteins (CRP) concentration in human serum, plasma and vein whole blood specimens.

Le test rapide d'anticorps neutralisants sars-cov-2 biotime est un immunodosage par fluorescence (fia) pour la détection qualitative des anticorps neutralisants totaux contre le sars-cov-2 dans le sérum ou le plasma humain. il est utile comme aide à l'identification des individus avec un réponse immunitaire adaptative au sras-cov-2, indiquant une infection récente ou antérieure.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.