immunofluorescence reagents
Le test qualitatif rapide de l'antigène SARS-CoV-2 Biotime a été reconnu par la SFDA Nov 11, 2022


Big News Day! Le test qualitatif rapide de l'antigène SARS-CoV-2 Biotime a été reconnu par la SFDA.


L'Autorité saoudienne des aliments et des médicaments (SFDA) est un organisme indépendant du Royaume d'Arabie saoudite qui vise à assurer la sécurité des aliments et des médicaments pour le pays.

Le ministère saoudien de la Santé lui a confié la responsabilité de la réglementation des produits pharmaceutiques et c'est une organisation influente parmi les États de la région.


Biotime SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test basé sur la méthode d'immunochromatographie à l'or colloïdal et destiné à être utilisé comme détection qualitative des antigènes de nucléocapside du SRAS-CoV-2 dans les écouvillons nasaux humains, les écouvillons de gorge et les expectorations de personnes suspectées de COVID -19 par leur fournisseur de soins de santé dans les cinq premiers jours suivant l'apparition des symptômes.


La certification faisant autorité de la SFDA signifie que le test qualitatif rapide de l'antigène SARS-CoV-2 est disponible à la vente en Arabie saoudite. Si vous êtes intéressé par ce produit, veuillez nous contacter.

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