carte des cas confirmés et suspects de monkeypox dans les zones non endémiques entre le 13 et le 21 mai 2022. (source des données : organisation mondiale de la santé)

le virus monkeypox a été isolé et identifié pour la première fois en 1958 lorsque des singes expédiés de singapour vers un centre de recherche danois sont tombés malades . cependant , le premier cas humain confirmé remonte à 1970 lorsque le virus a été isolé chez un enfant en république démocratique du congo suspecté d'avoir la variole .

deux épidémies et trois cas isolés se sont produits en dehors de l'afrique. en 2003, des rats géants gambiens importés du ghana ont infecté des chiens de prairie cohabitants vendus comme animaux de compagnie dans le Midwest des états-unis. cela a entraîné cinquante-trois cas humains de monkeypox. en octobre 2018, un cas est survenu chez un homme qui a voyagé du nigéria vers israël. en mai 2019, un cas est survenu chez un homme qui a voyagé du nigéria vers singapour.

récemment, l'organisation mondiale de la santé a également signalé le nombre de cas de monkeypox dans les pays endémiques entre le 15 décembre 2021 et le 1er mai 2022.

diagnostic différentiel

il existe deux clades distincts du virus monkeypox. le clade ouest-africain a un pronostic plus favorable avec un taux de létalité inférieur à 1%. en revanche, le clade du bassin central (clade centrafricain) est plus mortel, avec un taux de létalité pouvant atteindre 11 % chez les enfants non vaccinés. mis à part les cicatrices et la décoloration potentielles de la peau,, les autres patients se rétablissent généralement complètement dans les quatre semaines suivant l'apparition des symptômes.

l'OMS déclare qu'un ou plusieurs des signes ou symptômes suivants sont présents depuis le 15 mars 2022 :

traitement / prise en charge

actuellement, il n'existe aucun traitement spécifique cliniquement prouvé pour l'infection par le monkeypox. comme pour la plupart des maladies virales, le traitement est la gestion des symptômes de soutien. il existe, cependant, des mesures de prévention qui peuvent aider à prévenir une épidémie. la personne infectée doit rester isolée, porter un masque chirurgical, et garder les lésions couvertes. le diagnostic de laboratoire est important car le virus peut provoquer une maladie cliniquement impossible à distinguer des autres maladies de type variole, en particulier la variole et la varicelle.

donc, biotime va bientôt lancer 3 différents kits de test de détection de monkeypox dans le monde, tels que : mpv test quantitatif (PCR en temps réel), Test quantitatif rapide MPV (erda) et mpv test qualitatif rapide igg/igm . où le test quantitatif MPV (PCR en temps réel) et le test quantitatif rapide MPV (erda) sont conçus pour la quantification de l'ADN du virus du monkeypox (MPV) extrait du liquide cutané, ou des croûtes prélevés directement à partir des lésions cutanées. d'autre part, le test rapide MPV igg/igm est un test qualitatif à base de membrane immunodosage pour la détection des anticorps igg et igm anti-MPV dans le sérum humain, le plasma,le sang total ou le sang du bout des doigts.

des principes:

1. Le test quantitatif MPV (PCR en temps réel) est basé sur la PCR en temps réel pour la détection qualitative du MPV. la chimie de l'hydrolyse des sondes fluorogènes est utilisée pour générer un signal fluorescent lorsqu'une séquence d'ADN spécifique du MPV est amplifiée. les amorces et la sonde ciblent des séquences spécifiques de MPV, et ne réagissent pas avec les acides nucléiques d'autres agents pathogènes.

2. le principe du test quantitatif rapide MPV (erda) est la sonde LF sont utilisés avec ce kit, et sont destinés à la détection par des dosages dits "sandwich". les sondes sont constituées d'un squelette oligonucléotidique avec un marqueur antigénique en 5', un analogue de nucléotide abasique interne QUI REMPLACE UN NUCLEOTIDE, et un groupe bloquant l'extension de la polymérase à l'extrémité 3'.

3. pendant le test, les anticorps spécifiques MPV igg et/ou iam, s'ils sont présents dans l'échantillon, réagiront avec les particules revêtues d'antigène MPV, qui ont été pré-conjuguées avec la couleur nano particule et pulvérisé sur le bloc d'étiquettes.

référence

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