Le dosage par chimiluminescence déclenché par la lumière (LICA) est dérivé du dosage immunologique de canalisation d'oxygène luminescent (LOCI) avec les caractéristiques souhaitées. Semblable au principe de LOCI, LICA est une technologie homogène à base de billes dans laquelle la proximité de billes de chimiothérapie et d'annonces sensibles (< 200 nm) génère de la lumière à travers CL. Cette méthode de dosage immunologique homogène est capable de déterminer rapidement et quantitativement une large gamme d'analytes, y compris des concentrations élevées et très faibles de grandes et petites molécules, des médicaments libres (non liés), de l'ADN et des IgM spécifiques. Le dosage par chimiluminescence déclenché par la lumière est l'un des formats émergents de dosage immunologique. De plus en plus de fabricants se lancent dans le développement de nouveaux produits basés sur cette nouvelle technologie émergente innovante, car son utilisation présente de nombreux avantages, notamment : Homogène Haute sensibilité Haute spécificité Haut débit Reproductibilité Large plage de détection Faible volume d'échantillon Ne nécessite pas d'étape de lavage

Immunochromatographie est également appelé immunoaffinité chromatographie. Les processus spécifiques sont tels que suit: Un anticorps spécifique contenant le marqueur est déposé sur le tampon de liaison et un anticorps spécifique est ajouté à un emplacement de la nitrocellulose Membrane. Une fois que l'échantillon de liquide de l'échantillon à tester est ajouté au tampon échantillon, à travers l'action du tube capillaire, la solution d'échantillonnage et le marqueur sont diffusés de manière uniforme au patin de liaison à travers l'action du capillaire tube. La solution d'échantillon réagit avec le chélate d'europium pour former le complexe de l'anticorps d'europium chélate. Le complexe contenant l'anticorps d'europium chélate s'écoule alors en avant. Quand Le complexe se déplace vers la bande de détection, parce que La bande de détection contient un anticorps spécifique, il a une réaction immunitaire spécifique avec l'anticorps d'europium contenant du chélate antigène et forme enfin le complexe immunitaire de antigène-anticorps-europium Anticorps Complexe. Dans le même temps, l'anticorps marqué a également été capturé sur la ligne de test et resté dans la ligne de test, tandis que les marqueurs redondants ont continué à circuler de l'avant et ont été adsorbés à la bande de contrôle par l'anticorps protéique sur la membrane et la liaison spécifique complexe s'est produite sur la ligne de contrôle, et en même temps, l'anticorps marqué a également été capturé sur la ligne de commande. Selon la différence de types de marqueurs, le signal est détecté par le instrument.

HBA1C peut être mesuré par différents méthodes. Mais chromatographie liquide haute performance (HPLC) Les méthodes sont considérées comme une méthode standard en or pour mesurer HBA1C dans l'homme sang. un produit chimique (électrique) La charge est présente sur la molécule de HBA1C et la quantité de charge diffère des charges des différents composants de Hémoglobine. La molécule de HBA1C a une différence de taille de l'autre composants. HBA1C Peut être séparé par charge et taille de l'autre hémoglobine de composants de sang par HPLC. HPLC sépare les mélanges dans leur divers composants en ajoutant les mélanges à des liquides spéciaux et eux sous pression à travers des colonnes remplies d'un matériau séparant le mélange dans son composant différent molécules.